[Carregando edital…]
Unidade Única
REGISTRO DE PREÇOS PARA EVENTUAL AQUISIÇÃO DE SUPLEMENTOS E CORRELATOS PADRONIZADOS.
| # | Descrição | Qtd. | Un. | Unitário | Total | Benefício |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL, 5%, SOLUÇÃO Apresentação: Frasco com 1 litro. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 30 | FR | R$ 48,90 | R$ 1.467,00 | ME/EPP |
| 2 | ÁCIDO FÓLICO, 0,2 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL - GOTAS Apresentação: Frasco com 30ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 3000 | FR | R$ 3,02 | R$ 9.060,00 | ME/EPP |
| 3 | ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS - AGE Composição: Ácidos graxos essenciais (AGE), contendo ácido linoleico, lecitina de soja, vitaminas A e E, associados aos ácidos graxos de cadeia média caprílico, cáprico e láurico. Apresentação: Frasco com 100 ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 6000 | FR | R$ 2,65 | R$ 15.900,00 | ME/EPP |
| 4 | BENZINA RETIFICADA, 1.000 ML Apresentação: Frasco com 1 litro. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 5 | FR | R$ 39,71 | R$ 198,55 | ME/EPP |
| 5 | CARBONATO DE CÁLCIO, 1250MG, (500MG CA) Unidade de fornecimento: Comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 300000 | CP | R$ 0,07 | R$ 21.000,00 | ME/EPP |
| 6 | CARBONATO DE CÁLCIO, ASSOCIADO COM VITAMINA D3, 1500 MG + 400 UI, (600MG CA) Unidade de fornecimento: Comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 500000 | CP | R$ 0,09 | R$ 45.000,00 | ME/EPP |
| 7 | CARVÃO ATIVADO, EM PÓ Apresentação: Pote com 500g. Unidade de fornecimento: Pote. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. O fornecedor deve apresentar ficha técnica do produto, Ficha de Dados de Segurança, registro no Ministério da Saúde contendo data de fabricação e validade,, em conformidade com as resoluções em vigência. | 5 | POT | R$ 65,66 | R$ 328,30 | ME/EPP |
| 8 | CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0,2%, SOLUÇÃO AQUOSA TÓPICA - 100 ML Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 4700 | FR | R$ 1,76 | R$ 8.272,00 | ME/EPP |
| 9 | CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0,2%, SOLUÇÃO AQUOSA TÓPICA - 1000 ML Apresentação: Frasco com 1000ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 1500 | FR | R$ 15,45 | R$ 23.175,00 | ME/EPP |
| 10 | CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0,5%, SOLUÇÃO ALCOÓLICA - 100 ML Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 4000 | FR | R$ 2,12 | R$ 8.480,00 | ME/EPP |
| 11 | CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0,5%, SOLUÇÃO ALCOÓLICA - 1000 ML Apresentação: Frasco com 1000ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 900 | FR | R$ 13,06 | R$ 11.754,00 | ME/EPP |
| 12 | CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 2%, DEGERMANTE - 100 ML Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 7000 | FR | R$ 2,38 | R$ 16.660,00 | ME/EPP |
| 13 | CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 2%, DEGERMANTE - 1000 ML Apresentação: Frasco com 1000ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 800 | FR | R$ 15,45 | R$ 12.360,00 | ME/EPP |
| 14 | CORANTE INDIGO CARMIN 0,5% FRASCO Apresentação: Frasco com 6ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 50 | FR | R$ 16,45 | R$ 822,50 | ME/EPP |
| 15 | CORANTE TINTA NANQUIM 10% para endoscopia, estéril, frasco 6 ml Apresentação: Frasco com 6ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 5 | FR | R$ 9,95 | R$ 49,75 | ME/EPP |
| 16 | ÉTER DIETÍLICO, 35% SOLUÇÃO Apresentação: Frasco com 1000mL. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 35 | FR | R$ 45,27 | R$ 1.584,45 | ME/EPP |
| 17 | LACTULOSE, 667 MG/ML, XAROPE Apresentação: Frasco com 120ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 12000 | FR | R$ 7,89 | R$ 94.680,00 | — |
| 18 | OLEO MINERAL, 100% PURO, sem sabor Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. Uso interno (oral). A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 10000 | FR | R$ 3,36 | R$ 33.600,00 | ME/EPP |
| 19 | PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO (ÁGUA OXIGENADA), 10 VOLUMES - 1 LITRO Apresentação: Frasco com 1litro com tampa rosqueável. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 500 | FR | R$ 8,06 | R$ 4.030,00 | ME/EPP |
| 20 | PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO 3% (ÁGUA OXIGENADA), 10 VOLUMES - 100 ML Apresentação: Frasco tipo almotolia com 100ml (frasco plástico com tampa gotejadora). Unidade de fornecimento: Frasco tipo almotolia. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 5000 | FR | R$ 2,65 | R$ 13.250,00 | ME/EPP |
| 21 | POLIVITAMÍNICO DO COMPLEXO B Composição: Suplemento de vitaminas do complexo b: mononitrato de tiamina (vitamina b1) concentração mínima de 0,18mg e máxima de 2,02mg; riboflavina (vitamina b2) concentração mínima de 0,195 e máxima de 2,74mg; nicotinamida (vitamina b3 ou pp) concentração mínima de 2,4mg e máxima de 35mg; pantotenato de cálcio (vitamina b5) concentração mínima de 0,75mg e máxima de 5,64mg; cloridrato de piridoxina (vitamina b6) concentração mínima de 0,26mg e máxima de 98,6mg.Unidade de fornecimento: Comprimido revestido ou drágea. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF), em conformidade com as resoluções da ANVISA em vigência. | 202000 | CP | R$ 0,04 | R$ 8.080,00 | ME/EPP |
| 22 | SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL - PÓ Composição: Sais para reidratação oral, pó, composto por: cloreto sódio 3,5 g+glicose 20 g+ citrato de sódio 2,9g+ cloreto de potássio 1,5g, para 1.000 ml de solução pronta, segundo padrão oms, envelope contendo 27,9g. Unidade de fornecimento: Envelope. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 50000 | ENV | R$ 0,75 | R$ 37.500,00 | ME/EPP |
| 23 | SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO, 0,9%, COM GOTEJADOR - 250 ML Apresentação: Frasco com 250ml e com gotejador. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 2000 | FR | R$ 3,00 | R$ 6.000,00 | ME/EPP |
| 24 | SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO, 0,9%, COM GOTEJADOR - 500 ML Apresentação: Frasco com 500ml e com gotejador. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 12500 | FR | R$ 3,93 | R$ 49.125,00 | ME/EPP |
| 25 | SULFATO FERROSO, 25 MG/ML DE FERRO ELEMENTAR, SOLUÇÃO ORAL - GOTAS Apresentação: Frasco com 30ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 5000 | FR | R$ 1,28 | R$ 6.400,00 | ME/EPP |
| 26 | SULFATO FERROSO, 40 MG DE FERRO ELEMENTAR Unidade de fornecimento: Comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 350000 | CP | R$ 0,05 | R$ 17.500,00 | ME/EPP |
| 27 | VASELINA LIQUIDA, 100% PURA, GRAU FARMACÊUTICO - 100 ML Apresentação: Frasco tipo almotolia com 100mL. Unidade de fornecimento: Frasco tipo almotolia. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 350 | FR | R$ 4,60 | R$ 1.610,00 | ME/EPP |
| 28 | VASELINA LIQUIDA, 100% PURA, GRAU FARMACÊUTICO - 1000 ML Apresentação: Frasco com 1000mL. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 200 | FR | R$ 36,21 | R$ 7.242,00 | ME/EPP |
| 29 | VASELINA SÓLIDA,100% PURA, GRAU FARMACÊUTICO - 500g Apresentação: Pote com 500g. Unidade de fornecimento: Pote. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 10 | POT | R$ 40,34 | R$ 403,40 | ME/EPP |
Resumo, exigências com o item do edital, prazos na agenda, o cruzamento com os seus documentos e por quanto itens parecidos foram homologados.